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Jovem com condição rara tem ossos crescendo ‘fora do esqueleto’

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Há quatro anos, o jovem albanês Enrik Sulaj vem lutando contra uma doença extremamente rara que faz com que seus ossos se formem fora de controle. Ele foi diagnosticado aos 16 anos com fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP), um distúrbio que acomete uma a cada dois milhões de pessoas, e faz com que o osso se forme ‘fora do esqueleto’.

Em entrevista ao Daily Star, Enrik disse que se considera sortudo por ter desenvolvido a doença mais tarde do que a maioria, mas admite que sua vida adulta está sendo seriamente afetada. Além de limitação nos movimentos, ele lida com dificuldades na fala, alimentação e respiração.

O jovem de 20 anos acumula 40 mil seguidores no Instagram graças à sua bem-sucedida start-up de marketing de mídia social. Ele espera aumentar a conscientização sobre sua condição, e lutar por uma cura para a FOP.

Enrik Sulaj tem condição rara e luta pela cura da doença nos ossos (Foto: Arquivo Pessoal / Reprodução Daily Star)

Enrik Sulaj tem condição rara e luta pela cura da doença nos ossos (Foto: Arquivo Pessoal / Reprodução Daily Star)

Segundo ele, encontrar roupas que caibam bem é apenas um dos problemas que a doença traz. Algumas pessoas, conta ele, sequer acreditam em seu diagnóstico. “Acho que a maioria das pessoas não sabe muito sobre isso, mas algumas delas não acreditam no que estou dizendo, pensando que é impossível ter acontecido”.

“Estou esperando que uma cura bem-sucedida chegue ao mercado, pois há muitas empresas farmacêuticas competindo. Neste momento, esta doença não tem terapia, mas no futuro estou convencido de que serei levado em consideração”, disse.

Enrik Sulaj tem condição rara e luta pela cura da doença nos ossos (Foto: Arquivo Pessoal / Reprodução Daily Star)

Enrik Sulaj tem condição rara e luta pela cura da doença nos ossos (Foto: Arquivo Pessoal / Reprodução Daily Star)

Agora, o influenciador está pedindo aos principais cientistas da Grã-Bretanha que dêem saltos na entrega de uma cura para a FOP de uma vez por todas. “Apelo a todas as instituições médicas científicas e hospitais especializados no Reino Unido para apoiar a terapia necessária para essa doença. O pior é que a FOP nunca para. É por isso que tenho esperança em uma empresa farmacêutica criando um remédio. Tenho o apoio da minha família e amigos, o que me ajuda a me divertir enquanto tento esquecer minha situação”, contou.

O sucesso na criação de seu negócio SocialMediaLucky pelo menos deu ao jovem de 20 anos a confiança necessária para aceitar rejeições e seguir em frente com a cabeça erguida. “O bom é que eu tenho coragem de falar com as garotas que eu gosto, a maioria se recusa a falar ou só querem ser amigas. É uma escolha delas e eu respeito isso.”

Enrik Sulaj tem condição rara e luta pela cura da doença nos ossos (Foto: Arquivo Pessoal / Reprodução Daily Star)

Enrik Sulaj tem condição rara e luta pela cura da doença nos ossos (Foto: Arquivo Pessoal / Reprodução Daily Star)

* Marie Claire

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